ANÁLISIS DE LA EVOLUCIÓN  DE 15 SUJETOS CON DIAGNÓSTICO DE CUALQUIER TIPO DE EPILEPSIA  DURANTE EL PROGRAMA DE ORGANIZACIÓN NEUROLÓGICA DE LOS INSTITUTOS FAY PARA LA ESTIMULACIÓN MULTISENSORIAL

Introducción

La epilepsia, en cualquiera de sus diferentes formas, es un síntoma frecuente en los diferentes tipos de lesión cerebral (37,1% de los sujetos que vienen a los Institutos Fay han tenido alguna convulsión en su vida). En ocasiones ese síntoma por sí solo se consituye en el elememento diagnóstico fundamental, e independientemente de la presencia de otros signos y síntomas y de la gravedad de éstos, se utiliza para realizar un diagnóstico.

Obviamente en todo caso constituye un diagnóstico sintomatológico, y nada nos dice del origen o causa de la alteración neurológica (diagnóstico etiológico). Dicho diagnóstico puede esconder muchas alteraciones funcionales, que, tomadas en su conjunto, suponen una limitación mucho mayor que la presencia de crisisi convulsivas.

Además, en muchas ocasiones la persona que ha sido diagnósticada con algún tipo de enfermedad epileptiforme puede llevar muchos años sin sufrir ningún tipo de crisis convulsiva, y mantener dicho diagnóstico distrae la atención tanto de la familia como de algunos profesionales del verdadero foco de problemas, la alteración del sistema nervioso central.

Objetivo

El objetivo del presente estudio es comprobar la evolución de la Organización Neurológica en quince sujetos diagnosticados de epilepsia o cualquier otro diagnóstico referente a crisis epileptiformes, durante la realización del programa de los Institutos Fay. Dicha Organización Neurológica es medida en términos de Tasa de Desarrollo, a través del Perfil Evolutivo de la Organización Neurológica.

Muestra

La muestra original estaba compuesta por 15 sujetos, 9 varones y 6 mujeres, que realizan el programa de Organización Neurológica de los Institutos Fay. Sin embargo uno de los sujetos varones fue eliminado del estudio ya que a pesar de que el diagnóstico que había recibido era Síndrome de West, no había constancia de que hubiera tenido nunca una convulsión, lo cual contradice completamente el diagnóstico. Ante la posibilidad de que se tratara de un error, en el momento de realizar los cálculos estadísticos decidimos eliminarle del estudio.

 

Las edades y el tiempo de realización del programa se muestran en la siguiente tabla:


 

Estadísticos descriptivos

 

 

 

Mínimo

 

Máximo

 

Media

 

Edad cronológica en la primera evaluación

 

9  meses

 

15 años

 

4 años y 7 meses

 

Edad cronológica en la última evaluación

 

1 años y 2 meses

 

15 años y 11 meses

 

6 años y 9 meses

 

Tiempo de permanencia en programa

 

4 meses

 

5 años y 9 meses

 

2 años y 7 meses

 

 

Frecuencia del diagnóstico previo

 

 

 

Frecuencia

 

Porcentaje

 

Síndrome de West

 

13

 

86,7%

 

Epilépsia

 

2

 

13,3%

 

TOTAL

 

15

 

100%

 

 

Tasas de Desarrollo en primera y última evaluación y su evolución

 

 

 

Mínimo

 

Máximo

 

Media

 

Tasa de desarrollo en la primera evaluación

 

7%

 

79%

 

42,5%

 

Tasa de desarrollo en la última evaluación

 

6%

 

86%

 

56,1%

 

Evolución de la tasa durante el programa

 

-2%

 

33%

 

13,5%

 

 

  Distribución según el grado de desorganización neurológica

en la primera  y la última evaluación.

 

 

 

Primera Evaluación

 

Última Evaluación

 

Frecuencia

 

Porcentaje

 

Frecuencia

 

Porcentaje

 

profunda

 

5

 

33,3%

 

2 (-3)

 

13,3 %

 

severa

 

3

 

20%

 

5 (+2)

 

33,3%

 

moderada

 

6

 

40%

 

3 (-3)

 

20%

 

leve

 

1

 

6,7%

 

5 (+4)

 

33,3 %

 

TOTAL

 

15

 

100%

 

15

 

100%


De los 15 sujetos que forman la muestra del presente estudio, dos (13,3%) obtienen una tasa de desarrollo menor en en su última visita que en la primera. Los otros 13 (86,7%) han mejorado todos su tasa de desarrollo.

 

De los 5 sujetos que comienzan con un grado de PROFUNDA:

- 2 (40%) permanecen en PROFUNDA.

- 3 (60) avanzan a SEVERA

 

De los 3 sujetos que comienzan con un grado de SEVERA:

- 2 (67%) permanecen en SEVERA

- 1 (33%) avanza  a MODERADA

 

De los 6 sujetos que comienzan con un grado de MODERADA:

- 2 (33%)se mantiene en MODERADA

- 4 (67%) avanzan a LEVE

 

De 1 sujeto que comienza con un grado de LEVE:

- 1 (100%) se mantiene en LEVE

 

Conclusiones

 

Los resultados hayados en el presente estudio resultan muy esperanzadores para aquellas personas cuya lesión cerebral cumple suficientes características como para ser diagnósticados en función del tipo de crisis convulsiva que sufren.

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