

ANÁLISIS
DE LA EVOLUCIÓN DE 15 SUJETOS
CON DIAGNÓSTICO DE CUALQUIER TIPO DE EPILEPSIA
DURANTE EL PROGRAMA DE ORGANIZACIÓN NEUROLÓGICA DE LOS INSTITUTOS FAY
PARA LA ESTIMULACIÓN MULTISENSORIAL
Introducción
La
epilepsia, en cualquiera de sus diferentes formas, es un síntoma frecuente en
los diferentes tipos de lesión cerebral (37,1% de los sujetos que vienen a
los Institutos Fay han tenido alguna convulsión en su vida). En ocasiones ese
síntoma por sí solo se consituye en el elememento diagnóstico fundamental,
e independientemente de la presencia de otros signos y síntomas y de la
gravedad de éstos, se utiliza para realizar un diagnóstico.
Obviamente
en todo caso constituye un diagnóstico sintomatológico, y nada nos dice del
origen o causa de la alteración neurológica (diagnóstico etiológico).
Dicho diagnóstico puede esconder muchas alteraciones funcionales, que,
tomadas en su conjunto, suponen una limitación mucho mayor que la presencia
de crisisi convulsivas.
Además,
en muchas ocasiones la persona que ha sido diagnósticada con algún tipo de
enfermedad epileptiforme puede llevar muchos años sin sufrir ningún tipo de
crisis convulsiva, y mantener dicho diagnóstico distrae la atención tanto de
la familia como de algunos profesionales del verdadero foco de problemas, la
alteración del sistema nervioso central.
Objetivo
El
objetivo del presente estudio es comprobar la evolución de la Organización
Neurológica en quince sujetos diagnosticados de epilepsia o cualquier otro
diagnóstico referente a crisis epileptiformes, durante la realización del
programa de los Institutos Fay. Dicha Organización Neurológica es medida en
términos de Tasa de Desarrollo, a través del Perfil Evolutivo de la
Organización Neurológica.
Muestra
La
muestra original estaba compuesta por 15 sujetos, 9 varones y 6 mujeres, que
realizan el programa de Organización Neurológica de los Institutos Fay. Sin
embargo uno de los sujetos varones fue eliminado del estudio ya que a pesar de
que el diagnóstico que había recibido era Síndrome de West, no había
constancia de que hubiera tenido nunca una convulsión, lo cual contradice
completamente el diagnóstico. Ante la posibilidad de que se tratara de un
error, en el momento de realizar los cálculos estadísticos decidimos
eliminarle del estudio.
Las
edades y el tiempo de realización del programa se muestran en la siguiente
tabla:
|
Estadísticos
descriptivos |
|||
|
|
Mínimo |
Máximo |
Media |
|
Edad
cronológica en la primera evaluación |
9 meses |
15 años |
4 años y 7 meses |
|
Edad
cronológica en la última evaluación |
1 años y 2 meses |
15 años y 11 meses |
6 años y 9 meses |
|
Tiempo
de permanencia en programa |
4 meses |
5 años y 9 meses |
2 años y 7 meses |
|
Frecuencia
del diagnóstico previo |
||
|
|
Frecuencia |
Porcentaje |
|
Síndrome
de West |
13 |
86,7% |
|
Epilépsia |
2 |
13,3% |
|
TOTAL |
15 |
100% |
|
Tasas
de Desarrollo en primera y última evaluación y su evolución |
|||
|
|
Mínimo |
Máximo |
Media |
|
Tasa
de desarrollo en la primera evaluación |
7% |
79% |
42,5% |
|
Tasa
de desarrollo en la última evaluación |
6% |
86% |
56,1% |
|
Evolución
de la tasa durante el programa |
-2% |
33% |
13,5% |
|
Distribución según el grado de desorganización neurológica en la primera y la última
evaluación. |
||||
|
|
Primera
Evaluación |
Última
Evaluación |
||
|
Frecuencia |
Porcentaje |
Frecuencia |
Porcentaje |
|
|
profunda |
5 |
33,3% |
2 (-3) |
13,3 % |
|
severa |
3 |
20% |
5 (+2) |
33,3% |
|
moderada |
6 |
40% |
3 (-3) |
20% |
|
leve |
1 |
6,7% |
5 (+4) |
33,3 % |
|
TOTAL |
15 |
100% |
15 |
100% |
De
los 15 sujetos que forman la muestra del presente estudio, dos (13,3%) obtienen
una tasa de desarrollo menor en en su última visita que en la primera. Los
otros 13 (86,7%) han mejorado todos su tasa de desarrollo.
De
los 5 sujetos que comienzan con un grado de PROFUNDA:
- 2 (40%) permanecen en PROFUNDA.
- 3 (60) avanzan a SEVERA
De
los 3 sujetos que comienzan con un grado de SEVERA:
- 2 (67%) permanecen en SEVERA
- 1 (33%) avanza a
MODERADA
De
los 6 sujetos que comienzan con un grado de MODERADA:
- 2 (33%)se mantiene en MODERADA
- 4 (67%) avanzan a LEVE
De
1 sujeto que comienza con un grado de LEVE:
- 1 (100%) se mantiene en LEVE
Conclusiones
Los
resultados hayados en el presente estudio resultan muy esperanzadores para
aquellas personas cuya lesión cerebral cumple suficientes características como
para ser diagnósticados en función del tipo de crisis convulsiva que sufren.